國際

FDA 專家小組否決輝瑞疫苗加強針

綜合報導,當地時間9月17日,美國食品和藥品管理局(FDA)一專家顧問小組以16比2的投票結果,否決了為16歲及以上的人群注射輝瑞新冠疫苗加強針的計劃,該小組已將投票結果提交FDA進行最終決定。據該小組成員建議,老年人、脆弱人群可能會受益於加強針,但是加強針是否對年輕群體有效的數據不足。

(示意圖源:互聯網)

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美國疾控中心表示,美國已有超過2.1109億人至少接種了一劑新冠疫苗,超過1.8057億人完全接種新冠疫苗。歐洲地區,英國17日新增確診3萬2651例;新增死亡178例。英國政府17日晚間宣佈,一種新的新冠抗體療法將從下週開始向英國國家醫療服務體系(NHS)的患者推廣。

Ronapreve屬於“單克隆抗體”的藥物。由羅氏和Regeneron(再生元)聯合開發。它的工作原理是模擬人體產生的自然抗體來抵抗感染,可用於預防感染新冠,治療急性感染症狀,並可減少因新冠入院的可能性◆

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