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衛生部有條件批准第八種疫苗

〔本報消息〕衛生部最近有條件批准了古巴Abdala 疫苗,以滿足對新冠肺炎疫情防控工作的迫切需求。

衛生部有條件批准第八種疫苗

據此,Abdala 疫苗在古巴Base Business Unit(BBU) AICA 所屬AICA Laboraries公司生產,以成品出售,並在古巴基因和生物技術中心(CIGB)進行次級包裝。在越南,醫療生物製品與疫苗研製中心(POLYVAC)是建議批准此類疫苗的單位。此疫苗每盒10瓶,每瓶含10劑0.5毫升。
 
衛生部還規定批准緊急使用Abdala疫苗防控疫情時的附加條件。據此,按規定,藥物管理局在收到進口單位的卷宗之後負責簽署Abdala疫苗進口許可證,確保遵守法律關於進口管理、進口疫苗質量管理規定。科技與培訓局負責根據衛生部所屬疫苗與醫療生物製品使用諮詢委員會在使用過程中的諮詢意見來選擇具有對疫苗的安全性和有效性進行評價資格的單位。

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